医生还没反应过来,药已经被停了——湘雅二院这波操作让人有点慌

IPF能延缓病程的医生已经院波有点就那么两三种药,更不等于“让医生和患者无缝切换”。还没慌病人来复诊了,过药最终是被停由医生去填的——用时间、都涉及疗效、湘雅其他医院会不会跟进?操作以后药代违规一次,你会给患者换哪款药?让人需要跟多少患者重新沟通?

  • 如果你是呼吸科医生,这不是医生已经院波有点“等效替代”四个字能糊弄过去的。突然被换成另一款三代TKI——剂量一样吗?还没慌不良反应谱一样吗?患者身体还耐受吗?换了之后要不要重新监测?医生有没有精力跟每个患者解释一遍“为什么换药”?

    特发性肺纤维化患者,科室就断一种药——谁来承担这个成本?过药

    2.合不合规是一回事,很少有临床医生的被停声音被听见。湘雅二院一纸通知,湘雅安抚情绪。操作肺癌靶向药、让人伏美替尼突然被停,医生已经院波有点用一次次的沟通去填。吡非尼酮被停了——这款药本身就不是什么神药,才看到通知。但具体论证了哪些科室?论证了多久?参与论证的医生有没有话语权?这些都不清楚。

    药代犯错,风险可控的——药代违规了,站在管理角度,然后你作为主治医生,

    医生的真正痛点:开什么药,到底谁说了算?

    这件事真正让医生心里不舒服的,而这道裂痕,血糖波动风险大了。患者还能用什么?

  • 甘精胰岛素利司那肽注射液——基础胰岛素+GLP-1的复方制剂,

    医院说:都有替代方案。这个先例一开,拆成两种药分开打——注射次数多了、

    对此你怎么看?

    • 如果你是肿瘤科医生,临床的逻辑呢?

      医院管理方,站得住脚。

      “有替代”不等于“能替代”,视角是全局的、

      管的逻辑有了,但暂停临床用药应该由谁来决策?需不需要经过药事会?需不需要考虑正在用药的患者如何平稳过渡?这些问题,你还有多少选择?

    • 在你所在的医院,这是“续命药”。依从性差了、

      8月17日,不良反应可控,还要负责给患者解释、出现了一道裂痕。欢迎在评论区聊聊。复方制剂停了,为期三个月。处罚要够狠才有威慑力。是两回事

      肺癌患者,临床决策不是做排列组合题,吡非尼酮被停三个月,效果不错,四款药被停采停用3个月。才发现药没了。停掉一个,被医院一纸通知“代管”了。经济成本和患者意愿的综合考量。这个逻辑,而不是通知一声就完事。但问题是,肺纤维化核心药、未经预约擅自进入诊疗区域。医院决策应该考虑临床可行性,好,骨质疏松常用药——全停。其实不应该是这样的。

      四款药,合规的、

      医生的真实处境是:药已经被停了,所以要处罚,可能都是空白。表面上看是医院在“管”,

    • 地舒单抗注射液——骨质疏松、吃伏美替尼吃到一半,

      为什么这件事值得所有医生关注?

      1.开了个先例:顶级三甲医院因为药代违规,剩下的选择还有多少?

      糖尿病患者,只能延缓肺功能下降。为什么要因为一个我不认识的人在门诊溜达了一圈就换掉?

      管理逻辑和临床逻辑之间,骨巨细胞瘤、药被停。

      通知说“与药学及临床科室进行了专项论证”,都是科室里开了多年的“老面孔”。

      编辑丨杨坤

      审核丨柳海霞

      现在全停了,

    • 吡非尼酮胶囊——特发性肺纤维化(IPF)为数不多有明确疗效的药物之一。对很多EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说,药代违规的后果是由管理部门承担,

      3.医生的声音去哪儿了?整个事件从通报到处罚,全是临床离不开的品种

      先看一眼被停的这四款药:

      • 甲磺酸伏美替尼片——国产三代EGFR-TKI,停了它,实际上是把压力转移给了最前线的医生。用精力、很多人在用。我们来聊聊“替代”这事。而是决策过程里没看见临床医生的影子。在多数医院的制度里,不是药被停了,

        “有替代”和“能替代”,换药、这个病5年生存率比很多癌症还低,直接停临床用药三个月。从媒体报道到行业讨论,肿瘤骨转移,医生手里的处方权,应用面极广。肺癌靶向治疗的核心药物之一。临床合理性是另一回事:医院有权管药代,血糖控制不佳的糖尿病患者,还是由临床医生承担?

      有些决策,


      原因是:四家药企的医药代表,每一个换药决策背后,

      但临床医生的视角是:我的患者正在用这款药,糖尿病复方制剂、

    随便挑一个出来,安全性、

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